Ключова відмінність : карликовість визначається як умова карлика. Кретінізм - умова, що виникає внаслідок дефіциту гормону щитовидної залози, що викликає карликовість і розумову відсталість. Він присутній від народження.
Люди з карликами мають широкий спектр фізичних характеристик, які варіюються від людини до людини. Коротке зростання може бути успадковане без будь-якого співіснування захворювання. За відсутності медичного стану, карликовість вважається спадковою. Вважається, що короткі батьки, як правило, виробляють коротких дітей; однак, люди з карликовості можуть виробляти дітей середнього зросту, якщо причина їх натхнення не є генетично трансмісивною. Іншою характеристикою є непропорційна карликовість, при якій одна або більше частина тіла є незвичайно великою або малою в порівнянні з іншими частинами тіла. Особливості обличчя часто страждають і окремі частини тіла можуть мати проблеми, пов'язані з ними. У пропорційному карликовості, частини тіла пропорційні, але менші. Висота нижче середнього. Статевий розвиток часто затримується або погіршується у дорослому віці. Це може також викликати інвалідність у людини. У разі ахондроплазії психічні функції жодним чином не порушуються. Однак є й інші симптоми, які можуть впливати на структуру черепа і зростання мозку, сильно порушуючи розумову працездатність. Якщо мозок безпосередньо не постраждає, може бути або не бути ймовірності психічних порушень, які можна віднести до карликовості. Є кілька психосоціальних обмежень суспільства, які можуть бути більш відключенням, ніж фізичні симптоми, вони такі:
- Соціальні упередження від крайньої короткості можуть зменшити соціальні та сімейні можливості.
- Вони зменшили можливості працевлаштування. Тяжка задишка пов'язана з меншими доходами.
- Страждає їхня самооцінка, що впливає на їхні сім'ї та стосунки.
Карликовість може виникнути через безліч медичних станів, кожен зі своїми окремими симптомами і причинами. Екстремальна задишка у людей з пропорційними частками тіла обумовлена гормонами, такими як дефіцит гормону росту. Іншою причиною є ахондроплазія, кінцівки тіла пропорційно коротше тулуба (черевна ділянка), голова більша за середню і характерні риси обличчя. Це викликано несправним алелем в геномі. Дефіцит гормону росту є ще однією причиною, в якій організм виробляє недостатні гормони росту. Якщо цей ген відсутній, ріст тіла затримка росту або навіть зупинена.
Карликовість часто діагностується в дитинстві на основі видимих симптомів. Короткий зріст або затримка росту під час молоді - це те, що призводить до медичної допомоги. Скелетна дисплазія, як правило, підозрюється через очевидні фізичні особливості; його можна діагностувати рентгенівськими кістками. Також можна запобігти карликовості, оскільки вони генетично викликані. Ці умови можна ідентифікувати за допомогою генетичного тестування. Немає індивідуального підходу до карликовості. Дисплазію кісток не можна виправити, але її можна лікувати за допомогою терапевтичних втручань для запобігання або зменшення болю, фізичної непрацездатності, збільшення ваги дорослих, психосоціального стресу та посилення соціальної адаптації. Спеціалізовані меблі часто використовують люди з карликовості. Багато груп підтримки надають послуги, які допомагають особам, які мають карликовість, зіштовхуватися з викликами, які стоять перед суспільством, що розвивається.
Вроджений гіпотиреоз може бути загальним, генетичним або періодичним. Якщо не лікувати, це призводить до легкого до важкого порушення як фізичного, так і психічного росту і розвитку. Слабкий ріст висоти проявляється рано, на першому році життя. Ступінь дорослості без лікування становить від 1 до 1, 6 м в залежності від тяжкості захворювання, статі та інших генетичних факторів. У дорослих кретинізм призводить до погіршення психіки, набряку шкіри, втрати води та волосся. Дозрівання кісток і статеве дозрівання сильно затримуються. Овуляція перешкоджається, а безпліддя є поширеним явищем. Неврологічні порушення можуть бути легкими з зменшеним тонусом м'язів і координацією. Вона може бути настільки серйозною, що людина не може стояти або ходити. Когнітивні порушення також можуть варіюватися від легкого до настільки тяжкого, що людина стає невербальною і залежною від інших для основного догляду. Думки і рефлекси повільніші. Інші ознаки можуть включати потовщену шкіру, збільшений язик або виступаючий живіт. Періодичні та генетичні кретинізми є результатом аномального розвитку або функції щитовидної залози плода.
Кретинізм виникає внаслідок дефіциту йоду з раціону. Вона вплинула на багатьох людей у всьому світі і продовжує залишатися основною проблемою охорони здоров'я в багатьох країнах. Йод є важливим мікроелементом, необхідним і в першу чергу для синтезу гормонів щитовидної залози. Дефіцит йоду є найпоширенішою причиною пошкодження мозку. Хоча йод міститься у багатьох харчових продуктах, він не є універсальним у всіх ґрунтах у достатній кількості. Це також викликає поступове збільшення щитовидної залози, що називається зоб.
На початку 20 століття було виявлено зв'язки періодичного кретинізму з спадковим гіпотиреозом і загальним кретинізмом з гіпотиреозом через дефіцит йоду. Її боротьбу в багатьох країнах проводили кампанії в галузі охорони здоров'я, пов'язані з адмініструванням йоду. Це призвело до ліквідації захворювання в багатьох країнах розвиненого світу.
Порівняння між карликовістю і кретинізмом:
Карликовість | Кретинізм | |
Визначення | Вона визначається як умова буття карлика. | Це стан, що виникає внаслідок дефіциту тиреоїдного гормону, що викликає карликовість і розумову відсталість. |
Розлад | Це медичний розлад. | Це розлад дефіциту. |
Класифікація | Він класифікується на основі пропорційності. | Він класифікується як генетичний, загальний і періодичний. |
Причини | Це викликано повільним або ненормальним зростанням. | Це викликано дефіцитом йоду з організму. |
Характеристики |
|
|
Діагностика |
|
|
Лікування |
|
|