Ключова відмінність: Фотосистему, яку я назвав "I", як було виявлено перед фотосистемою II. Однак під час процесу фотосинтезу фотосистема II вступає в гру перед фотосистемою I. Основною відмінністю між двома є довжини хвиль світла, на які вони реагують. Фотосистема I поглинає світло з довжиною хвилі коротше 700 нм, тоді як фотосистема II поглинає світло з довжиною хвилі, меншою, ніж 680 нм. Однак вони обидва однаково важливі в процесі фотосинтезу кисню.

У процесі фотосинтезу беруть участь рослини, водорості і багато видів бактерій. Це один з основних джерел енергії для рослин і більшості інших типів бактерій. Для того, щоб рослини і ціанобактерії виконували кисневий фотосинтез, вони потребують як фотосистем I, так і II. Кисневий фотосинтез використовує вуглекислий газ і воду для отримання кисню і енергії.

Фотосистеми - це структурні одиниці білкових комплексів, які беруть участь у фотосинтезі. Вони здійснюють первинну фотохімію фотосинтезу, тобто поглинання світла і перенесення енергії і електронів. У рослинах і водоростях фотосистеми розташовані в хлоропластах, тоді як у фотосинтетичних бактеріях їх можна знайти в цитоплазматичній мембрані.

Фотосистему, яку я назвав "I", як було виявлено перед фотосистемою II. Однак під час процесу фотосинтезу фотосистема II вступає в гру перед фотосистемою I. Основною відмінністю між двома є довжини хвиль світла, на які вони реагують. Фотосистема I поглинає світло з довжиною хвилі коротше 700 нм, тоді як фотосистема II поглинає світло з довжиною хвилі, меншою, ніж 680 нм. Однак вони обидва однаково важливі в процесі фотосинтезу кисню.

Фотосистема I містить хлорофіл-А молекулу P700, яка поглинає довжини хвиль коротше 700 нм. Він отримує енергію від фотонів, на додаток до пов'язаних з ними допоміжних пігментів у своїй антенній системі, і з ланцюга транспортування електронів від Photosystem II. Він використовує енергію світла для зменшення NADP + (нікотинамідідендінуклеотид фосфат) до NADPH + H +, або просто для живлення протонного насоса (пластохінону або PQ).

Фотосистема II, яка є першим білковим комплексом у світлозалежному фотосинтезі, містить молекулу P680 хлорофілу-A, яка поглинає світло з довжиною хвилі, меншою за 680 нм. Вона отримує енергію від фотонів і пов'язаних з ними допоміжних пігментів у своїй антенній системі і використовує її для окислення молекул води, виробляючи протони (H +) і O2, а також пропускаючи електрон до транспортного ланцюга електронів.

У процесі фотосинтезу фотосистема II поглинає світло, за допомогою якого електрони в реакційному центрі хлорофілу збуджуються до більш високого енергетичного рівня і захоплюються первинними акцепторами електронів. У фотосистемі II кластер з чотирьох іонів марганцю витягує електрони з води, які потім подаються до хлорофілу за допомогою окислювально-активного тирозину.

Електрони потім фотозбуджуються, які проходять через комплекс цитохрому b6f до фотосистеми I через електронно-транспортний ланцюг, встановлений в тилакоидной мембрані. Енергію електронів потім залучають через процес, який називається хеміомозом. Енергію використовують для транспортування водню (H +) через мембрану до просвіту, щоб забезпечити протон-рушійну силу для створення АТФ. АТФ генерується, коли АТФ-синтаза транспортує протони, присутні в просвіті, до строми, через мембрану. Протони транспортуються пластохіноном. Якщо електрони проходять тільки один раз, процес називається нециклічним фотофосфорилированием.

Після того, як електрон досягає фотосистему I, він заповнює хлорофіл фотосистеми І-центру реакції. Електрони потім фотозбуджуються і утримуються в молекулі акцептора електронів фотосистеми I. або пропускають через ферредоксин до ферменту NADP + редуктази. Електрони і іони водню додаються до NADP +, утворюючи NADPH, який потім транспортується до циклу Кальвіна, щоб реагувати з гліцератом 3-фосфатом разом з АТФ, утворюючи глицеральдегид 3-фосфат. Гліцеральдегід 3-фосфат є основним будівельним блоком, який можна використовувати рослинами для виготовлення різних речовин.