Ключова різниця: ДНК, що відповідає дезоксирибонуклеїнової кислоти, є молекулою, що кодує генетичні інструкції, які використовуються для розвитку та функціонування клітин живого організму і багатьох вірусів. Гени - це молекули, кодовані інформацією про спадковість живих організмів.
Термін "ДНК" і "ген" пов'язані один з одним і є відповідальними за функцію клітини в організмі людини. Однак вони відрізняються один від одного багатьма способами. Обидва ці терміни часто використовуються в біології та мікробіології і пов'язані з генетичним формуванням організму. ДНК і гени - це те, що робить кожну людину індивідуальною, оскільки вони містять спадкову інформацію про генетичний склад людини.
Молекула ДНК має форму подвійної спіралі, яка нагадує сходи, скручені в спіральну форму. У кожній сходинці трапа є пара нуклеотидів, яка зберігає інформацію. Хребет ДНК складається з чергуються цукрів (дезоксирибоза) і фосфатних груп, з яких ДНК отримує свою назву. Нуклеотиди приєднуються до цукру в спеціальному утворенні. Нуклеотиди аденіну (A), тиміну (T), цитозину (C) і гуаніну (G) завжди утворюють пари AT і CG, хоча їх можна знайти в будь-якому порядку на ДНК. Аденін і тимін утворюють дві водневі зв'язки, а цитозин і гуанін роблять три водневі зв'язки. Інший порядок - це те, як ДНК може писати «коди» з «букв», повідомляючи клітинам, які обов'язки виконувати.
Кодована інформація зчитується з використанням генетичного коду, який вказує послідовність амінокислот в межах білків. Код зчитується процесом транскрипції, в якому ДНК копіюється у родину нуклеїнової кислоти РНК. У клітинах ДНК поміщається в хромосоми, які поділяються під час поділу клітин. Кожна клітина має свій власний повний набір хромосом. Еукаріоти зберігають більшу частину своєї ДНК всередині клітинного ядра і деякої іншої ДНК в органелах. Прокаріоти зберігають свою ДНК в цитоплазмі.
Гени - це молекули, кодовані інформацією про спадковість живих організмів. Назва відноситься до ділянок деяких ДНК і РНК, які містять коди для спадкової інформації організму. Гени важливі, оскільки вони несуть всю інформацію, необхідну для побудови та підтримки клітин організму. Він також відповідає за передачу генетичної інформації від батьків до потомства. Ген Карлсона: критична історія визначає “спадкову одиницю, яка займає певну позицію (локус) на хромосомі”. може мутувати в різні алелі; ”і“ одиницю, яка рекомбінує з іншими подібними одиницями ”. Всі ці ознаки генів. Сучасні визначення розділяють ген на дві категорії: гени, які транскрибуються в мРНК, які потім переводяться в поліпептидні ланцюги і гени, транскрипти яких використовуються безпосередньо.
Коли ми говоримо про хороші гени або гени кольору волосся, ми дійсно маємо на увазі алель цього гена, який насправді є альтернативною формою гена. Гени - це форми ДНК, які несуть для клітини інструкції щодо того, які білки клітина буде виробляти і потребуватиме. Пірсон визначає ген як "локалізовану область геномної послідовності, що відповідає одиниці успадкування, яка пов'язана з регуляторними областями, транскрибированними областями та іншими областями функціональної послідовності". інші від іншого батька. Ось чому одна дитина може нагадувати матір, а інша буде схожа на батька. Гени передаються потомству під час проходження хромосоми, в якій розміщені ДНК і гени. Гени визначають спосіб нашого тіла і те, що він виробляє. Отже, гени впливають на наш колір очей, колір волосся, колір шкіри, зовнішній вигляд тощо.
Гени кодуються в ДНК, яка потім транскрибується в РНК, яка подібна до ДНК, але має мономери цукру рибози, а не дезоксирибозу. РНК також містить урацил замість тиміну. Молекули РНК менш стійкі і часто є одноланцюговими. Гени складаються в серії з трьох нуклеотидних послідовностей, відомих як кондони. Генетичний код видів відповідає під час перекладу білка між кондонами і амінокислотами. Генетичний код майже однаковий для всіх живих організмів. Геном людини складається з понад 20 000 генів.
ДНК і гени відіграють велику роль у тому, як працюють клітини в тілі людини, і будь-яка диференціація відома як клітинна мутація або генна мутація, що призводить до деяких змін, які не є звичайними у людей. Ця мутація відіграє важливу роль у еволюції або може призвести до смерті всього виду. Виживання мутації залежить від того, як людина буде взаємодіяти з оточенням.
